9 класс онлайн Биология Пасечник Ответы §40 Особенности репродукции человека. Учебник по биологии УМК Линия жизни (2023 г.) для 9-го класса. Цитаты из пособия авторов Пасечник, Каменский, Швецов, Гапонюк использованы в учебных целях для семейного и домашнего обучения.
ОГЛАВЛЕНИЕ Содержание тем учебника§ 40. Особенности репродукции человека.
ОТВЕТЫ на вопросы перед параграфом
Вспомните (стр.196)
Вопрос 1. Что такое размножение и каково его биологическое значение?
ОТВЕТ: Размножение — это процесс воспроизведения себе подобных, который обеспечивает продолжение рода и сохранение вида.
Вопрос 2. Каковы особенности размножения у млекопитающих животных?
ОТВЕТ:
• Внутреннее оплодотворение. Сперматозоиды встречаются с яйцеклеткой внутри тела самки.
• Живорождение — потомство развивается в матке матери и рождается живым.
• Самки млекопитающих выкармливают своих детенышей молоком, которое содержит все необходимые питательные вещества и антитела.
• У млекопитающих выражена забота о детенышах, которая проявляется в защите, кормлении, обучении.
Вопрос 3. Чем половые клетки отличаются от соматических?
ОТВЕТ: Соматические клетки — все клетки тела организма, кроме половых клеток. Они диплоидные, то есть содержат двойной набор хромосом.
Половые клетки (гаметы) — сперматозоиды (мужские) яйцеклетки (женские). Они гаплоидные, то есть содержат только половину набора хромосом.
Отличия:
• Соматические клетки – 2n, половые клетки — n.
• Соматические клетки образуют ткани и органы, половые клетки участвуют в половом размножении.
• Соматические клетки делятся митозом, половые клетки — мейозом.
Текст параграфа учебника скрыт в спойлере.
ОТВЕТЫ на вопросы после параграфа
Вопрос 1. Чем половые клетки человека отличаются от соматических клеток?
ОТВЕТ: Соматические клетки (все клетки тела, кроме половых) содержат двойной набор хромосом (2n), то есть 46 хромосом. Половые клетки (сперматозоиды и яйцеклетки) имеют одинарный набор хромосом (n), то есть 23 хромосомы.
• Соматические клетки выполняют все функции организма, необходимые для его жизнедеятельности.
•• Половые клетки отвечают за передачу генетической информации от родителей к потомству.
• Соматические клетки делятся митозом, который сохраняет количество хромосом.
•• Половые клетки делятся мейозом, который уменьшает количество хромосом в два раза.
Вопрос 2. Что получает ребёнок от своих родителей в результате слияния их половых клеток?
ОТВЕТ: В результате слияния мужской (сперматозоид) и женской (яйцеклетка) половых клеток, ребенок получает:
• Генетическую информацию. От каждого родителя ребенок получает по 23 хромосомы, которые содержат гены, определяющие любой признак, например, цвет глаз, физические и умственные возможности, склонности к заболеваниям.
• Пол. От отца ребенок получает Х-хромосому или Y-хромосому, определяющую его пол.
Вопрос 3. Какое биологическое значение имеет то, что каждый формирующийся у нового организма признак кодируется не одним геном, а парой, полученной от обоих родителей?
ОТВЕТ: Получение генов от обоих родителей увеличивает генетическое разнообразие потомства, что важно для адаптации к изменяющимся условиям среды.
Гены могут быть доминантными или рецессивными. Доминантный ген проявляет свой эффект даже при наличии рецессивного гена, а рецессивный ген проявляется только в гомозиготном состоянии (когда оба гена пары рецессивны). Это обеспечивает большую вариативность признаков.
Вопрос 4. Какие генетические отклонения могут привести к проявлению генетических заболеваний человека?
ОТВЕТ:
1) Нарушения в структуре хромосом.
Это изменения в самой структуре хромосом, например, разрывы, дупликации, транслокации. Примеры заболеваний: альбинизм, дальтонизм, полидактилия (дополнительные пальцы), гемофилия (нарушение свертываемости крови) и другие.
2) Изменения числа хромосом.
Это отклонения от нормального числа хромосом в клетках организма (46 хромосом). Примеры заболеваний:
• Синдром Дауна: трисомия по 21-й хромосоме.
• Синдром Клайнфельтера: наличие лишней X-хромосомы у мужчин (XXY).
• Синдром Шерешевского-Тернера: отсутствие одной из Х-хромосом у женщин (ХО).
3) Повреждение генов
Если один родитель имеет поврежденные гены, признаки могут развиваться нормально за счет здоровых генов другого родителя. Дефекты в обоих генах могут приводить к генетическим заболеваниям.
Подумайте! Почему каждому человеку важно знать свою родословную?
ОТВЕТ: Знание своей родословной позволяет узнать о своих предках, их происхождении, традициях, религии, истории. Родословная может указать на генетическую предрасположенность к определенным заболеваниям, что позволяет вовремя принимать меры по профилактике или лечению. Знание своей родословной помогает человеку лучше понять свою культуру, традиции, ценности.
Родословная – это история семьи, которая объединяет ее членов.
ОГЛАВЛЕНИЕ Содержание тем учебника
Вы смотрели: Биология Пасечник Ответы §40 Особенности репродукции человека. Учебник по биологии УМК Линия жизни для 9 класса. Цитаты из пособия использованы в учебных целях для семейного и домашнего обучения.